1

ახალი ამბები

Აბსტრაქტული

მელანომა კანის ყველა კიბოს მხოლოდ 4% -ს შეადგენს, მაგრამ ეს არის კანის ყველაზე ლეტალური ნეოპლაზმებიდან. დაკარბაზინი არის წამლის არჩევა ბრაზილიაში მელანომის სამკურნალოდ საზოგადოებრივი ჯანდაცვის სისტემის მეშვეობით, ძირითადად მისი დაბალი ღირებულების გამო. ამასთან, ეს არის დაბალი სპეციფიკის ალკილატორი და იწვევს თერაპიულ რეაქციას შემთხვევათა მხოლოდ 20% -ში. მელანომის სამკურნალოდ ხელმისაწვდომი სხვა წამლები ძვირია და სიმსივნის უჯრედები ჩვეულებრივ ამ მედიკამენტების მიმართ რეზისტენტობას განიცდიან. მელანომის წინააღმდეგ ბრძოლა მოითხოვს ახალ, უფრო სპეციფიკურ წამლებს, რომლებიც ეფექტურია წამლის მიმართ მდგრადი სიმსივნის უჯრედების განადგურებაში. დიბენზოილმეთანის (1,3-დიფენილპროპან-1,3-დიონის) წარმოებულები პერსპექტიული სიმსივნის საწინააღმდეგო აგენტებია. ამ კვლევაში გამოვიკვლიეთ 1,3-დიფენილ-2-ბენზილ-1,3-პროპანედიონის (DPBP) ციტოტოქსიური მოქმედება B16F10 მელანომის უჯრედებზე, ასევე მისი პირდაპირი ურთიერთქმედება დნმ-ის მოლეკულასთან ოპტიკური პინცეტის გამოყენებით. DPBP– მ იმედისმომცემი შედეგები აჩვენა სიმსივნური უჯრედების მიმართ და ჰქონდა შერჩევის ინდექსი 41,94. ასევე, ჩვენ ვაჩვენეთ DPBP– ის უნარის უშუალო ურთიერთქმედების დნმ – ის მოლეკულასთან. ის ფაქტი, რომ DPBP შეიძლება ინტ ვიტროსთან ურთიერთქმედება საშუალებას გვაძლევს ვთქვათ ჰიპოთეზა, რომ ასეთი ურთიერთქმედება შეიძლება ასევე მოხდეს in vivo და, შესაბამისად, რომ DPBP შეიძლება იყოს ალტერნატივა წამლების მიმართ მდგრადი მელანომებით დაავადებულთა სამკურნალოდ. ამ დასკვნებს შეუძლია ახალი და უფრო ეფექტური წამლების განვითარება გამოიწვიოს.

გრაფიკული რეფერატი

3

DPBP ნაერთისთვის მიღებული უჯრედის სიკვდილის პროცენტული მაჩვენებელი სხვადასხვა კონცენტრაციებში მელან- A და B16F10 ხაზების მიმართ. შერჩევის ინდექსები (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) იყო 41,94.                    

გამოქვეყნებულია Elsevier BV- ს მიერ

Აბსტრაქტული

დიბენზოილმეთანი (DBM) არის ძირტკბილას მცირე შემადგენელი და კურკუმინის β- დიკეტონის ანალოგი. დიეტაში 1% DBM- ით სენკარის თაგვების მიცემა როგორც ინიცირების, ასევე პოსტ-ინიცირების შემდეგ მკაცრად აფერხებს 7,12-დიმეთილბენზ [ა] ანტრაცინს (DMBA) გამოწვეული სარძევე ჯირკვლის სიმსივნის სიმრავლესა და სარძევე ჯირკვლის სიმსივნის სიხშირეს 97% -ით. ინ ვივო კვლევებში DBM- ის ინჰიბიტორული მოქმედების შესაძლო მექანიზმების გარკვევის მიზნით, AIN-76A დიეტაში 1% DBM- ის კვების გაუაზრებელი Sencar თაგვების 4-5 კვირის განმავლობაში საშვილოსნოს სველი წონა 43% -ით შემცირდა, გავრცელების სიჩქარე შეფერხდა სარძევე ჯირკვლის ეპითელური უჯრედების 53%, საშვილოსნოს ეპითელიუმის 23% და საშვილოსნოს სტრომის 77%, როდესაც თაგვები მოკლეს ესტროლური ციკლის პირველი ესტრალური ფაზის დროს. გარდა ამისა, სენკარის თაგვების დიეტაში 1% DBM– ით კვებამ 2 კვირით ადრე, DMBA მკურნალობის დროს და 1 კვირის შემდეგ (1 მგ DMBA თაგვზე კვირაში ერთხელ, 5 კვირის განმავლობაში) ინჰიბირება DMBA– დნმ – ის მთლიანი პროდუქტების ფორმირება ძუძუმწოვრებში. ჯირკვლები 72% -ით 32P- ეტიმულირების შემდგომი ანალიზის გამოყენებით. ამრიგად, სენკარის თაგვების 1% DBM დიეტის კვებამ შეაჩერა DMBA – DNA დვდნების წარმოქმნა სარძევე ჯირკვლებში და შეამცირა სარძევე ჯირკვლის პროლიფერაციის სიჩქარე in vivo. ამ შედეგებმა შეიძლება ახსნას დიეტური DBM ძლიერი ინჰიბიტორული მოქმედებები თაგვებში სარძევე ჯირკვლის კანცეროგენზე.


გამოქვეყნების დრო: 12-20 აგვისტო